A.洪泛区
B.防洪保护区
C.泄洪管辖区
D.蓄滞洪区
第1题
允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是
A.进口药品检验报告单
B.进口药品注册证
C.医疗机构的制剂
D.进口药品通关单
E.中药
第2题
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》
第3题
进口在英国生产的药品首先应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第4题
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通知单》
D.《进口准许证》
E.进口药品
对国外企业生产的药品进口审批取得的
第5题
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定
A.药品生产企业
B.药品零售药店
C.中国合法的进口药品国内销售代理商
D.药品批发商店
E.医院的药房
第6题
进口在英国的生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第7题
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定
A.药品生产企业
B.药品零售药店
C.中国合法的进口药品国内销售代理商
D.药品批发商店
E.医院的药房
第8题
进口在港澳台地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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