A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.必须通俗易懂
C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样
D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
第1题
()不得使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言。
A.农药广告
B.烟草广告
C.非处方药广告
D.特殊管理药品根据《中华人民共和国广告法》
第4题
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月
第5题
以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
第6题
参与互联网药品交易的医疗机构()。
A.可以购买药品,可以上网销售药品
B.不能购买药品,可以上网销售药品
C.不能购买药品,不得上网销售药品
D.只能购买药品,不得上网销售药品
第7题
负责国家药品标准的组织制定和修订的是()。
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
第8题
抗菌药物临床应用应当遵循()的原则。
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、经济
C.合理、有效、经济
D.安全、有效、方便
第9题
生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的()。
A.应认定为其他严重情节
B.应认定为对人体健康造成严重危害
C.应认定为其他特别严重情节
D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
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