精神药品的经营单位和医疗单位应当

国务院药品监督管理部门负责审批

A、工艺规程

B、改变影响药品质量的生产工艺

C、进口药品

D、新药、已有国家标准药品的生产

E、新发现和从国外引种的药材

药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是

A、经营管理核心

B、对外批发部门

C、物流机构

D、跨地区连锁的管理部门

E、经营销售部门

经营者销售或者购买商品时，经营者

A、可给对方折扣

B、给中间人佣金

C、必须如实入帐

D、可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须 如实入帐

E、接受折扣、佣金的必须如实入帐

因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿

A、医疗费、因误工减少的收入

B、残疾者生活补助费

C、医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用

D、支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费

国家对中药保护品种分为

A、五级

B、四级

C、三级

D、一级

E、二级

《新药审批办法》(1999年5月1日起施行) 规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于

A.西药二类

B.中药二类

C.西药三类

D.中药三类

E.中药四类

下列哪种条件的新药将不受理技术转让

A、中药注射剂，申报生产单位为1家

B、简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家

C、首创的原料药及其制剂;申报生产单位为2家

D、工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家

E、国内外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为2家

下列按劣药处理的是

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经

A.院领导签字

B.药剂科主任签字

C.主治医生再签字

D.收方者签字

E.患者签字

“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于()

A.尊重同仁，密切协作

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉