具体开展考前培训和继续教育工作()。

()颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

实行政府定价或政府指导价的药品是()。

A.招标采购的药品

B.GMP认证企业生产的药品

C.新药

D.进口药品

E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种()。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是()。

A.一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

()临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的品种。

A.国家批准正式进口的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类目录药品

E.乙类目录药品

《药品生产许可证》有效期为

A.三年

B.四年

C.五年

D.六年

E.十年

执业药师资格制度属于

A.专业资格制度

B.专业技术资格制度

C.专业任职资格制度

D.执业资格证书制度

E.从业资格证书制度

药品零售中处方审核人员应是

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

B.药学专业技术职称

C.专业技术职称

D.执业药师或药师以上专业技术职称

E.执业药师或主管药师以上专业技术职称

对照GMP，下列关于生产操作的表述错误的是

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材

B.药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则

C.生产操作应防止物料的混淆、交叉污染

D.毒性药材生产用的设备、输送管道、容器必须彻底清洗后方可用于其他药材的加工

E.生产操作应防止遗漏生产、检验步骤

必须使用独立的厂房与设施的是

A.非甾体抗炎药

B.青霉素类高致敏性药品

C.生化药品

D.激素类药品

E.β-内酰胺类药品