《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明内容不包括()

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()

A、生物制品

B、中药饮片

C、非处方药

D、中成药

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()

A、法人变更

B、医疗机构类别变更

C、机构注册地址变更

D、制剂配制地址变更

负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的政府部门是()

A、卫生计生部门

B、国家中医药管理局

C、人力资源和社会保障部

D、工业和信息化产业部

药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)。公告对当前化学药品注册分类进行改革，对化学药品注册分类类别进行调整，其中第一类为()

A、境内外均未上市的改良型新药

B、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品

C、境内外均未上市的创新药

D、境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品

关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()

A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

根据《国家药品安全“十二五”规划》，完善执业药师制度的措施不包括()

A、制订实施执业药师业务规范，严格执业药师准入

B、推进执业药师继续教育工程，提高执业药师整体素质

C、加大执业药师配备使用力度，自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师

D、到2012年末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格

《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括( )

A.所有零售药店主要管理者具备执业药师资格

B.实施执业药师国家资格互认，完善国际执业药师交流

C.健全执业药师制度体系，强化继续教育与实训培养

D.所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有( )

A.医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种

B.委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂

C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂

D.在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片

温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外，还应包括( )

A.疫苗运输过程中的温度变化

B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度

C.疫苗运输工具和接送人签字

D.疫苗启运和到达时间

甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有( )

A.乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比妥溴化钠片，称“6个月临床观察，96.7%患者的语言、运动能力明显提高”

B.甲通过电视台发布其所生产的六味地黄丸的广告

C.丁通过某网站发布其所生产的枸橼酸西他那肺片的广告

D.丙为其配置的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布广告