A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
第1题
优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于( )
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药
第2题
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品使用环节重大改革强调的是( )
A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
第3题
药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于( )
A.抽查检验
B.指定检验
C.注册检验
D.复验
第4题
境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于( )
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药
第6题
属于第一类精神药品的是( )
A.复方枇杷喷托维林颗粒
B.氯胺酮注射液
C.复方樟脑酊
D.氨酚氢可酮片
第7题
急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为( )
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
第8题
儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在零售药店调剂后的保存期限为( )
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
第9题
根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
第10题
2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》,新药证书Y的格式是( )
A.HC+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
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