A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.接剂图,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
第1题
关于药品标准的说法错误的是( )
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定
第2题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品检验机构
D.药品经营企业
第3题
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列属于用药不适宜处方的是( )
A.处方医师签名不能准确识别的处方
B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D.中成药与中药饮片分别开具的处方
第4题
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( )
A.执业药师考前培训
B.执业药师资格考试考务工作
C.执业药师继续教育
D.执业药师执业注册许可
第5题
测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者权利有
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.人格尊严权
D.诉讼救济权
第6题
申请中药一级保护品种应具备的条件
A.对特殊疾病有特殊疗效的
B.用于预防治疗特殊疾病的
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.对特定疾病有显著疗效的
第7题
《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业仓库应当有的设备.设施包括
A.便于药品陈列展示的设备
B.有效监测和调控温湿度的设备
C.符合储存作业要求的照明设备
D.药品与地面之间有效隔离的设备
第8题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当
A.及时告知医务人员相关信息
B.修改标签说明书
C.暂停生产
D.主动召回
第9题
除诊所.卫生所.医务室.卫生保健所.卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人必须具有
A.本专业高级技术职务任职资格
B.药师以上专业技术职务任职资格
C.中等学校药学专业毕业学历或者具有高等学校药学专业专科以上
D.药学本科以上学历
第10题
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批
A.未在国内上市销售的从植物.动物.矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂.生物制品
C.治疗艾滋病.恶性肿瘤.罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
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