软胶囊压制法生产环境包括一般生产区和()级生产区。

A．100级洁净室

B．10000级洁净室

C．100000级洁净室

D．300000级洁净室

E．一般生产区

非无菌原料药的生产暴露环境不低于

A.100级洁净室

B.10000级洁净室

C.100000级洁净室

D.300000级洁净室

E.一般生产区

非无菌原料药的生产暴露环境不低于

A.一般生产区→洁净区→控制区

B.一般生产区→控制区→洁净区

C.洁净区→控制区→一般生产区

D.控制区→一般生产区→洁净区

E.控制区→洁净区→一般生产区

A.0.5

B.0.6

C.1.0

D.1.2

A.0.5

B.0.6

C.1.0

D.1

A.一般生产区→洁净区→控制区

B. 一般生产区→控制区→洁净区

C. 洁净区→控制区→一般生产区

D. 控制区→一般生产区→洁净区

A.生产区

B.十万级区

C.万级区

D.百级区

A.十万级质检区

B.十万级生产区

C.万级生产区（负压）

D.万级质检区

A.生产区-服务区-大堂区

B.生产区-服务区-汇集区

C.生产区-呈递区-点餐区

D.生产区-点餐区-服务区

某生产企业生产区的洁净度级别为C级，取样区的空气洁净度级别应当为D级。()