典型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏
A.鸟苷三磷酸环化水合酶
B.6一丙酮酰四氢蝶呤合成酶
C.二氢生物蝶呤还原酶
D.苯丙氨酸羟化酶
E.葡萄糖醛酸转移酶
第1题
苯丙酮尿症属于
A.性染色体显性遗传
B.性染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.常染色体畸变
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第2题
父母为21/21易位携带者,其子代患21一三体综合征的风险率为
A.1%
B.15%
C.20%
D.50%
E.100%
第3题
标准型21一三体综合征占全部病例的
A.2.5%~5%
B.2%~4%
C.15%
E.85 %~92.5%
第4题
21一三体综合征患儿占染色体病的比例为
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%~60%
E.70%~80%
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