药品经营企业销售药品必须(),并正确说明用法、用量和注意事项。
A.凭处方销售
B.准确无误
C.进行技术指导
第2题
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( );不符合规定要求的,不得购进。
A.药品合格证
B.药品检验报告书
C.药品合格证明和其他标识
D.药品批准证明文件
第3题
药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( )药。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
第4题
已经作为药品通用名称的,该名称不得作为( )使用。
A.药品企业名称
B.药品商标
C.药品标准的名称
D.药品注册名称
第5题
按劣药论处的情形是( )。
A.被污染的
B.变质的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第6题
按假药论处的情形是( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.变质的
第7题
国务院有权限制或者禁止出口( )药品。
A.特殊管理药品
B.兴奋剂
C.医疗用毒性药品
D.国内供应不足的药品
第8题
国家对药品实行( )分类管理制度。
A.处方药与非处方药
B.甲类非处方药与乙类非处方药
C.中药与西药
D.一般药品与特殊管理药品
第9题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格
第10题
药品必须符合( )标准。
A.《中华人民共和国药典》
B.药品行业标准
C.国家药品标准
D.地方药品标准
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