《药品经营许可证》有效期为()年。
A.5年
B.7年
C.10年
第1题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》于( )起实施。
A.2002年9月15日
B.2001年12月1日
C.2000年12月1日
第3题
的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。
A.重新申请
B.报送材料
C.备案
第4题
专家进行评审和论证。
A.药学、医学、经济学
B.药学、医学、管理学
C.药学、医学、经济学、管理学
第5题
,实行政府定价或者政府指导价;对其他药品,实行市场调节价。
A.垄断性
B.非垄断性
C.普遍性
第6题
国家对药品价格实行( )或者市场调节价。
A.政府定价
B.政府定价、政府指导价
C.政府指导价
第7题
中药饮片的标签必须注明( ),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
A.产地、品名、规格、生产日期
B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C.产地、生产企业、产品批号、有效期
第8题
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院质量技术监督管理部门
C.国务院标准化管理部门
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