药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
第1题
A.抗生素
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
第2题
A.国药广审(视)第2015030161号
B.浙药广审(声)第2015030162号
C.粤药广审(网)第2015030163号
D.豫药广审(媒)第2015030164号
第3题
A.医疗用毒性药品处方
B.精神药品处方
C.儿科处方
D.妇科处方
第4题
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
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