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某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有()。

A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回

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更多“某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监管部门核”相关的问题

第1题

药品广告不得出现的内容包括( )。

A.有效率90%

B.益智

C.同类产品中疗效最佳

D.日常生活必需

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第2题

药品经营企业经营范围包括( )。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.抗生素原料药及其制剂

C.放射性药品

D.化学原料药及其制剂

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第3题

完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括( )。

A.建立协调统一的医药卫生管理体制

B.建立科学合理的医药价格形成机制

C.建立实用共享的医药卫生信息系统

D.建立健全医药卫生法律制度

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第4题

有关药品生产监督管理的说法,正确的有( )。

A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

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