根据选项，回答问题A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人

根据下列内容，回答 41～45 题：

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．县级及其以上药品监督管理部门

D．县级药品监督管理部门

E．工商行政管理部门

第 41 题 批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是（）。

根据下列选项，回答 70～74 题：

A．省级药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门

C．县级以上地方公安机关

D．国务院公安部门

E．国务院农业主管部门

第 70 题 负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）。

根据下列选项，回答 59～62 题：A．县级药品监督管理部门

B．设区的市级药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

第59题：全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须绍 批准的部门是（）。

根据下列选项，回答 59～62 题：A．县级药品监督管理部门

B．设区的市级药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

第59题：全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须绍 批准的部门是（）。

根据选项，回答问题

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

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A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

D．省级卫生行政部门

E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是