以下药品属于不得委托生产的是

药品监督管理部门应当加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，采取的方式包括

A、书面检查

B、现场检查

C、书面与现场检査相结合

D、跟踪检查

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承单的义务包括

A、经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息目的、方式和法内，并经消费者同意

B、经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示

C、经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

D、经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

下列属于特殊用途化妆品的是

A、健美、育发

B、烫发、脱毛

C、除臭、防晒

D、染发、清新剂

下列药品属于药品类易制毒化学品的有

A、麦角新碱

B、罂粟浓缩物

C、麻黄浸膏

D、麦角酸

以下关于抗菌药物分级管理目录及采购说法正确的是

A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录

B、医疗机构抗菌药物供应目录，应向当地药品监督管理部门备案

C、未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购

D、同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种

下列制剂不得委托生产的有

A、含麦角胺复方制剂

B、含麦角新碱复方制剂

C、含麻黄素复方制剂

D、含伪麻黄素复方制剂

完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括

A、建立协调统一的医药卫生管理体制

B、建立高效规范的医药卫生机构运行机制

C、建立严格有效的医药卫生监管体制

D、建立科学合理的医药价格形成机制

司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，并现场卖“药” 。 经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中，获得违法所得4000.00元。

<1>、该公司产品“泰元胶囊”应该判定为

A、为假药

B、为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

<2>、针对该保健食品，下列说法错误的是

A、保健食品是具有调节机体功能食品

B、保健食品批准证书文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号

C、若只宣传保健功能，该企业是不存在违法行为的

D、保健品不能诊断治疗疾病

某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。

<1>、该药品零售企业销售的过期药品为

A、假药

B、劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

<2>、对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是

A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产

B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D、处三年以上十年以下有期徒刑

化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。

<1>、《购用证明》有效期为

A、3个月

B、6个月

C、9个月

D、1年

<2>、下列关于《购用证明》的说法，错误的是

A、具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位，方有申请《购用证明》的资格

B、购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》复印件

C、《购用证明》只能在有效期内一次使用

D、《购用证明》不得转借、转让