由省级药品监督管理部门审批的

某药品生产企业生产药品，直接接触药品的包装材料和容器未经批准，应当

A.无期徒刑

B.按生产劣药论处

C.按生产假药论处

D.3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

特殊医学用途配方食品注册号的格式为

A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

B.国食注字TY+4位年号+4位顺序号

C.国食健注J+4位年代号+4位顺序号

D.国食注字YP+4位年代号+4位顺序号

婴幼儿配方乳粉产品配方注册号格式为

A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

B.国食注字TY+4位年号+4位顺序号

C.国食健注J+4位年代号+4位顺序号

D.国食注字YP+4位年代号+4位顺序号

某药品生产企业生产的某药含量明显低于国家药品标准，造成轻伤，应处

A.无期徒刑

B.按生产劣药论处

C.按生产假药论处

D.3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

降级、撤职属于

A.刑事主刑

B.刑事附加刑

C.行政处罚

D.行政处分

药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

A.3年

B.1年

C.不少于5年

D.药品有效期满之日起不少于5年

暂扣或吊销有关许可证属于

A.刑事主刑

B.刑事附加刑

C.行政处罚

D.行政处分

管制、拘役属于

A.刑事主刑

B.刑事附加刑

C.行政处罚

D.行政处分

异地发布药品广告的

A.向所在地省级药品监督管理部门备案

B.由发布地工商行政管理部门审查

C.向发布地省级药品监督管理部门备案

D.无需审查