执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应等，体现了

化学药品标签上有效期的标注格式正确的()

A、有效期至XX月XXXX年

B、有效期至XX年XX月

C、有效期至XXXX年X月X日

D、有效期至XXXX年XX月

化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是()

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市质量技术监督局

下列关于药品标准的说法，错误的是()

A、《中国药典》为法定药品标准

B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准

D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

关于地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是()

A、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理

B、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品

C、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售

D、复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售

中成药与中药饮片的原料分别是()

A、中药材、中药饮片

B、中药饮片、生物药

C、中成药、中药饮片

D、中药饮片、中药材

符合其要求的是()

A、储存药品相对湿度为35%～75%

B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

既属于许可事项变更，又属于需要重新办理《药品经营许可证》的事项是()

A、经营范围

B、注册地址

C、经营方式

D、企业法定代表人

为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用，药品零售企业应当对药品的有效期进行()

A、效期管理

B、动态管理

C、登记管理

D、跟踪管理

下列关于保健食品生产经营管理的说法，错误的是()

A、保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能

B、保健食品应当在广告中声明“本品不能代替药物”

C、列入保健食品原料目录的原料可以用于其他食品生产

D、保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致

根据消费者权益保护法，以下表述错误的是()

A、消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利

B、消费者购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

C、消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利

D、消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利