已知M和N两个化合物在水和正己烷之间的分配系数（K=[在水相中的浓度]/[在正己烷中的浓度]）分别为6.01和6.20，现在用含有吸附水的硅胶色谱柱分离，以正己烷为流动相。已知色谱柱内的固定相体积与流动相体积之比为0.422，请计算：（1）组分M和N的容量因子和两组分的选择性因子；（2）若使两组分的分离度达到1.5，需要多少理论塔板数？（3）如果色谱柱的理论塔板高度为0.022mm，则所需柱长为多少？（4）如果流动相的线性流速为7.10cm•min^-1，那么，多长时间可以将两组分从该色谱柱上洗脱？

已知药品A和B在水和正己烷中的分配系数K=C_水/C_乙烷分别为5.64和5.23，在以硅胶为载体、水为固定相的色谱柱中分离，用正己烷为流动相(V_s/V_m=0.588)，试计算：

已知药品A和B在水和正己烷中的分配系数分别为K_A=6.50，K_B=6.31，在以硅胶为载体、水为固定相的色谱柱中分离，正己烷为流动相，相比β=2.37。计算：

A.由于水相中苯甲酸会电离，水相和苯相中苯甲酸浓度之间无确定关系

B.水相中苯甲酸和苯甲酸根离子浓度之和与苯相中苯甲酸浓度之比为定值

C.加入一定量水重新达到分配平衡后两相中苯甲酸的物质的量之比不会发生变化

D.苯甲酸在水和苯两相中分配系数的数值会因组成表示方法的不同而改变

从分布平衡研究中，测定溶质M和N在水和正己烷之间的分布平衡常数(K=[M]H2O/[N]、)分别为 6.01和 6.20。采用吸附水的硅胶填充柱,以正己烷为流动相分离两组分，已知填充柱的VS/VM为 0.442,试计算:(1)各组分保留因子。(2)两组分间的选择因子。(3)实现两组分间分离度为L5需多少理论塔板数？(4)者填充柱的板高H为2.2x10^-3cm,需多长色谱柱？(5)如流动相流速为7.10cm/min,洗出两组分需多少时间？

A.甲醇-水

B.正己烷

C.水

D.正己烷- 水

A.分配系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解情况的比值 ，常用KD 表示

B.KD通过公式βαiiDCK 计算式中：cα某化合物在有机相中的浓度：cβ表示某化合物在水项中的浓度

C.KD越大 ，则说明该化合物在水相中的溶解量越小

D.KD为常数 ，只要物质和有机相确定后 ，KD是不会变化的 ，它只与试样的组成有关

A.不同物质分配系数的差异，构成了双水相萃取分离物质的基础

B.溶质在两水相间的分配主要由其表面性质所决定，通过在两相间的选择性分配而得到分离，分配能力的大小可用分配系数K表示

C.K与溶质的浓度和相体积比无关，它主要取决于相系统的性质、被萃取物质的表面性质和温度

D.K等于溶质在上相中的浓度除以下相中的浓度

A.分配系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解情况的比值,常用KD表示

B.KD可通过公式KD=Ciα/Cβ计算,式中:Cα表示某化合物在有机相中的浓度:Cβ表示某化合物在水项中的浓度

C.KD越大，则说明该化合物在水相中的溶解度越小

D.KD为常数,只要物质和有机相确定后,KD是不会变化的,它只与试样的组成有关