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设有对照组但未用随机方法分组的研究属于A.B.C.D.E.
2013-01-08
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在循证药物信息中有较充实证据反对的药物信息是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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单个样品量足够的随机对照试验结果属于A.B.C.D.E.
2013-01-08
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在循证药物信息中有良好证据支持的药物信息是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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在循证药物信息中缺乏证据支持的药物信息是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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药物的日处方量趋于合理时DUl值应接近
2015-03-25
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日规定剂量的缩写符号是A.PVB.ADRC.DDDD.DUIE.GCP
2015-03-26
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对于药品研发工作者来说,一种新药按GCP管理要求必须经过的临床试验有几期
2015-03-26
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单个样品量足够的随机对照试验结果属
2015-03-26
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循证医学结论的应用范围包括
2015-03-25
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对照的系列病例观察属于
2015-03-26
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关于限定日剂量(DDD),下列说法错误的是A.描述用药频度B.方法具有局限性C.针对
2015-03-26
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评价药物临床地位的方法是
2015-03-26
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循证药物信息中,“缺乏证据支持,证据来自专家委员会的报告”,其证据登记应是
2015-03-26
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设有对照组但未用随机方法分组的研究属于
2015-03-25
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以下有关药物经济学研究应用范围的叙述中,正确的是A.制定药品质量标准B.指导新药研制生
2015-03-26
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药物利用研究中,限定日计量方法的局限性原理:A.大样大研究中依从性不易保证B.不同区域
2015-03-26
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关于药物经济学研究方法,下列说法错误的是A.最小成本法不能对不同疾病间进行比较B.成本
2015-03-26
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评价药物临床地位的方法是
2015-03-26
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