-
-
办理药品零售企业变更的是A.B.C.D.E.
2013-01-06
-
-
-
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.B.C.D.E.
2013-01-06
-
-
-
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.B.C.D.E.
2013-01-06
-
-
-
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.B.C.D.E.
2013-01-06
-
-
-
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为A.B.C.D.E.
2013-01-08
-
-
-
《进口药品注册证》的有效期为A.B.C.D.E.
2013-01-08
-
-
-
甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是A.将经依法批准制各的制剂调配给本院门诊患者使用
2015-03-26
-