根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有

A.限制使用级抗菌药物

B.常用药品

C.急救药品

D.诊断药品

E.血液制品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

A.符合药用要求

B.符合保障人体健康和安全的标准

C.经国务院药品监督管理部门批准注册

D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，设区的市级以上疾病预防控制机构

A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗

B.可以向接种单位供应第二类疫苗

C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗

D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类 疫苗

用名称所用字体的

A.1／2

B.1／4

C.上l／3

D.可以分行书写

E.右l／3

根据《药品说明书和标签管理规定》，对于横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出

A.1／2

B.1／4

C.上l／3

D.可以分行书写

E.右l／3

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

是

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不纳入医保用药范围的是

A.甲类目录

B.乙类目录

C.口服泡腾片

D.中药饮片

E.中成药

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项