《（药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未经批准生产的

D.以非药品冒充药品的

E.被污染的

A.必须依法按假药处理

B.可以把库存药品使用完后不能再购进

C.经过再评价后符合要求可以再使用

D.不得生产、销售和使用

E.由企业自行销毁

A.标准化部门

B.药品不良反应监测中心

C.药典委员会

D.中国药品生物制品检定所

E.药品审评中心

A.1年内不得从事药品生产、经营活动

B.2年内不得从事药品生产、经营活动

C.3年内不得从事药品生产、经营活动

D.5年内不得从事药品生产、经营活动

E.10年内不得从事药品生产、经营活动