A.按新药程序申报
B.非处方药
C.处方药
D.假药
E.劣药
第1题
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D.工商部门颁发的营业执照
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第2题
A.GVP
B.GRP
C.GCP
D.GMP
E.GAP
第3题
A.检查验收制度
B.检查监督制度
C.验收监督制度
D.质量监督制度
E.考核查对制度
第4题
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
1. 搜题次数扣减规则:
备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。
2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。
3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!
您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,如果您知道正确答案,欢迎您来纠错