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能体现人体实验知情同意原则的是A. 以健康人或病人作为人体实验的受试对象B. 人体实验

能体现人体实验知情同意原则的是

A. 以健康人或病人作为人体实验的受试对象

B. 人体实验时使用对照和双盲法

C. 人体实验都需要伦理委员会审查

D. 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验

E. 脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

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更多“能体现人体实验知情同意原则的是A. 以健康人或病人作为人体实验的受试对象B. 人体实验”相关的问题

第1题

根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》（国卫药政发〔2017〕37号），采取有效措施，需解决好供应问题的药品不包括（）

A．低价药品

B．儿童用药

C．孤儿药

D．中药保护品种

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第2题

有关短缺药品供应保障的说法，错误的是（）

A．短缺药品是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品

B．短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施

C．短缺药品实施定点经营管理

D．短缺药品实施监测预警和清单管理制度

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第3题

甘肃省实施2020年药品动态是为了解决什么问题？（)

A．为了解决量价不挂钩、招采分离、不合理采购的问题

B．为了解决短缺药品采购困难的问题

C．为了解决药品的质量安全问题

D．为了解决药品价格高的问题

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第4题

根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，短缺药，又称小品种药，是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。该短缺药品概念不包括（）

A．低价药品

B．儿童用药

C．孤儿药

D．中药保护品种

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第5题

国家建立（)体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施。

A.药品生产监测

B.药品供求检测

C.药品供求监测

D.药品销量监测

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第6题

国家建立药品供求监测体系，对短缺药品实行预警，并采取应对措施。（)

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第7题

药品短缺风险不包括（）

A．导致用药差错

B．导致不良事件发生

C．导致药品质量下降

D．危及患者生命安全

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