A.递延收益的余额为200万元
B.应计入营业外收入的金额为650万元
C.直接计入A公司所有者权益的金额为2000万元
D.免征的增值税应作为与收益相关的政府补助处理
第2题
A.研究人员必须向委员会提供监督信息,特别是有关任何严重不良反应的信息。
B.未经委员会考虑和批准,不得对研究计划进行修改。
C.委员会的委员可以随时要求研究人员向其汇报与研究对象保护相关的信息。
D.在研究结束后,研究人员必须向委员会提交包含有研究结果和结论概要的最终报告
第3题
A. 研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B. B.在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C. C.研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D. D.在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究
E. E.在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
第4题
A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究
E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
第5题
下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是
A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告
B、研究开展前必须提交伦理委员会审查
C、获得伦理委员会批准后方可开始研究
D、研究开展后,接受伦理委员会的部分监督
E、切实保障受试者利益
第6题
A.伦理文员会批件文号
B.批准本研究的伦理委员会名称
C.经费或物资来源
D.伦理委员会联系人
E.伦理委员会批准日期
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