ADAURA研究的研究终点是（）

A.0.39

B.0.20

C.0.17

D.0

A.主要研究终点是IB-IIIA期的DFS

B.次要研究终点是IB-IIIA期的DFS

C.基于ADAURA的统计方案，主要研究终点可以下确证性结论

D.基于ADAURA的统计方案，次要研究终点可以下确证性结论

A.主要研究终点为II-IIIA期患者的DFS

B.主要研究终点的HR值为0.17

C.ADAURA研究的HR值是目前所有Ⅲ期肿瘤研究中最低的

D.既往未使用过辅助化疗，不能从后续辅助奥希替尼中获益

A.IB-IIIA期DFS

B.II-IIIA期DFS

C.IB-IIIA期OS

D.II-IIIA期OS

A.0.12

B.0.17

C.0

A.DFS

B.2年、3年和5年的DFS率

C.OS

D.5年生存率

A.DFS

B.2年、3年和5年的DFS率

C.OS

D.5年生存率

A.II期-IIIA期患者的DFS

B.IB-IIIA期患者的DFS

C.2年/3年/4年/5年DFS率

D.安全性

A.次要研究终点是IB-IIIA期的DFSHR从0.21更新为0.20

B.预设亚组IB期患者的DFSHR从0.50更新为0.39

C.随机接受奥希替尼辅助治疗前接受过辅助化疗的患者的DFSHR从0.18更新为0.17

D.主要研究终点的置信区间（CI）从95%更新为99%

A．该研究主要终点是无瘤生存期

B．在II期和IIIA期人群中，奥希替尼辅助治疗复发风险降低79%

C．II~IIIA期人群安慰剂组的中位DFS为20.4个月

D．在奥希替尼辅助治疗组中，3级及以上AE发生率为20%

A.腹泻

B.甲沟炎

C.皮肤干燥