A.必须清点记录,无关的撤出现场
B.必须完好,不能破损
C.必须根据实际操作进行填写
D.可以放置在现场,不用处理
第1题
A.酿造&包装部:负责按规定要求,对设备、物料、工艺和清洁进行检查和确认,并负责各自中转仓的管理
B.仓储部:配合酿造&包装部做好清场管理,提供相应的权限给酿造&包装部值班经理,并提前做好物料的发放准备及盘点
C.客户供应链:根据销售计划合理安排生产,控制白班以外转产的次数
D.质量部:编制各岗位的开机、转产和收机检查表,检查记录的填写情况,对细则的实施进行监督检查
第2题
A.首先岗位人员和检查者必须明确清场清洁标准
B.若不明确清场清洁标准,在清场过程中可要求现场指导,避免在最终确认时因不达标重新清洁
C.岗位人员在清场差不多时候就可以要求管理进行清场确认
D.若被检查出不符合标准,必须立即整改
第3题
A.客服部:负责制定、执行年度大厦文化活动计划、记录等全程工作
B.安管部:负责物资的搬运、现场秩序维护
C.工程部:负责现场布置、相关设施的安装,保障水电供应
D.环境部:负责现场卫生及清场工作
第4题
A.首先岗位人员和检查者必须明确清场清洁标准
B.若不明确清场清洁标准,在清场过程中可要求现场指导,避免在最终确认时因不达标重新清洁
C.岗位人员在自检满足清场要求后方可要求管理进行清场确认
D.若被检查出不符合标准,必须立即整改,等同已造成交叉污染所负后果
第5题
A.配制规程和标准操作规程不得任意修改
B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量
C.每次配料后应清场,并填写清场记录
D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行
E.新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证
第6题
A.配制规程和标准操作规程不得任意修改
B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量
C.每次配料后应清场,并填写清场记录
D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行
E.新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证
第7题
A.应当建立划分产品生产批次的操作规程
B.每次生产结束后应当进行清场
C.下次生产开始前,应当对前次清场情况进行确认
D.包装结束,已打印批号的剩余包装材料应由专人负责退库并记录
第8题
A.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B.制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录
C.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作任、复核人及清场人签字
D.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染;100级洁净区内不得设地漏
第9题
A.绩效考核的主体是直线管理者
B.绩效管理者要与员工是合作伙伴关系,完成共同的目标
C.在实现目标的过程中,我们要:帮助员工排除障碍,提供帮助;持续沟通,贯穿始终
D.在整个绩效管理过程中,我们都应注意记录
第10题
A.快照作为单个文件记录,存储在虚拟机的配置目录中
B.虚拟机一次只能拍摄一张快照
C.在拍摄快照过程中可以选择是否捕获虚拟机的内存状态
D.只能从命令行管理快照
第11题
A.快照作为单个文件记录.存储在虚拟机的配置目录中
B.虚拟机一次只能拍摄一张快照
C.在拍摄快照过程中可以选择是否捕获虚拟机的内存状态
D.只能从命令行管理快照
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