A、国家药品监督管理局
B、国家卫生健康委员会
C、国家市场监督管理局
D、国家中医药管理局
第2题
A.建立药品注册管理工作体系和制度
B.制定药品注册管理规范
C.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
D.负责药物临床试验申请
第3题
A.主管全国药品注册管理工作
B.负责建立药品注册管理工作体系和制度
C.制定药品注册管理规范
D.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
第4题
A.国家药品监督管理局
B.国家市场监督管理局
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第5题
A.主管全国的药品注册工作
B.负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范
C.依法组织药品注册评审审批及相关的监督管理工作
D.对药品的研制现场和生产现场开展核查工作
第6题
A.国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作
B.国家药品监督管理局负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范
C.药品审评中心依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
D.药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评
第8题
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。()有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A.全国人大
B.全国政协
C.国务院
D.国家食药监局
第9题
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局
D.国家社会保障中心
第10题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院有关部门
C.发展规划
D.产业政策
E.医药政策
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