A.48小时内填写个案报告卡,进行网络直报;无条件网络直报的,向接种单位所在地的县级疾控中心报告,由其代报
B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告
D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
第1题
A.AEFI就是预防接种不良反应
B.AEFI可能是操作失误造成的后果
C.AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响
D.AEFI可能是偶合事件,仅在时间上与预防接种相关
第2题
A.接种疫苗后发生的且与接种有关的反应
B.AEFI包括机体出现的各种症状、体征、疾病或实验室检测结果异常
C.AEFI可能与接种操作有关
D.AEFI可能与受种者本身心理因素有关
E.AEFI与受种者本身的体质无关
第3题
B.增设AEFI处置室/区(以下称处置区)、资料室
C.房屋面积:专用房屋总面积不少于150平方米,其中取号等候区室/区、询问室/区、登记室/区、接种室/区、留观室/区等预防接种场所面积不少于120平方米。处置区面积不少于10平方米。各室/区设置合理,面积达标
D.接种室/区设置5张以上接种台,并配备专职预防接种人员5名以上
E.每周开诊时间≥4天,其中有一天安排在法定双休日
第4题
A.12~24小时出现疼痛、压痛,48~72小时消退
B.5~7天出现淋巴结肿大、淋巴腺炎,7~10天消退
C.12~24小时出现红肿、浸润,48小时~7天消退
D.数小时~24小时左右体温升高,一般1~2天自行消退,很少超过3天
第5题
A.是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件
B.是指在预防接种前或接种后发生的,怀疑与预防接种有关的反应或事件
C.是指在预防接种后发生的诊断与预防接种有关的反应或事件
D.是指在预防接种前货接种后发生的,诊断与预防接种有关的反应或事件
第7题
A.发生AEFI个案时,接种单位要做好医学指导,积极配合当地疾控机构的调查和处置工作
B.发生群体性AEFI时,接种单位要及时组织医学处置和初步调查,必要时立即暂停涉事疫苗的接种工作
C.发生AEFI个案时,接种单位只需告知受种者AEFI调查、诊断、鉴定和补偿等工作程序,不应表现出对受种者的同情态度
D.发生群体性AEFI时,接种单位要积极配合疾控机构、卫生行政部门、药监等部门调查和处置
第8题
A.发现AEFI病例后48小时内报告率应达到90%
B.个案录入后2日内县级审核率达到90%
C.个案调查表要在调查后3日内及时录入
D.调查报告需在调查后7日内及时上传,随着调查的深入,可以补充上传多个调查报告
E.及时随访,根据随访结果及时更新病人转归、临床诊断、反应分类等信息
第9题
A.一般反应不需要报告
B.接种事故不属于异常反应,不需要报告
C.偶合症不属于异常反应,不需要报告
D.怀疑与预防接种有关的不明原因死亡、严重残疾,或者群体性 AEFI 需要2 小时内逐级上报
第10题
A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告
B.县级CDC对需要调查的AEFI,应当在接到报告后48小时内组织开展调查
C.县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表,并进行网络直报
D.AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出
E.对社会有重大影响的 AEFI,CDC 应当在调查开始后 10 日内完成初步调查报告
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