A.制度更加健全
B.权责更加明晰
C.流程更加顺畅
D.实现实时审评审批
第1题
A.健全法规标准体系
B.加强全过程监管
C.全面加强能力建设
D.深化药品医疗器械审评审批制度改革
第4题
A.监测评价水平进一步提高
B.检验检测能力得到增强
C.监管执法能力得到增强
D.执业药师服务水平提高
第7题
A.推动修订药品管理法
B.基本完成药品配套规章制修订
C.编制《中华人民共和国药典(2020年版)》
D.修订GMP、GSP附录和技术指南
第8题
A.批准上市的新药以解决零售问题为导向,具有明显的疗效
B.批准上市的仿制药与原研药质量和疗效一致
C.分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价
D.2018年底前,药品生产企业需要对所有已上市品种进行一致性评价
第9题
A.严格规范研制生产经营使用行为
B.全面强化现场检查和监督抽验
C.加大执法办案和信息公开力度
D.加强应急处置和科普宣传
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