如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症，超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退的说法，正确的是（）

A.清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重的抗菌药物品种或品规

B.清退违规使用的抗菌药物品种或品规

C.清退性价比差的抗菌药物品种或品规

D.清退价格高的抗菌药物品种或品规

19年2月，某医疗机构召开药事管理与药物治疗学委员会会议、抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况。据悉，该医院采购的某抗菌药物品种存在安全隐患，相关部门便提出清退意见并建议引进其他的抗菌药物品种。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医疗机构拟遴选和新引进抗菌药物品种，应当经过（)。

A.临床科室提交申请报告和药学部门提出意见，并经抗菌药物管理工作组全体成员审议同意

B.抗菌药物管理工作组三分之一以上人员审议同意，并经过药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上成员审核同意

C.抗菌药物管理工作组三分之二以上人员审议同意，并经过药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上成员审核同意

D.临床科室提交申请报告和药学部门提出意见，并经过抗菌药物管理工作组三分之二以上人员审议同意和药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上成员审核同意

A.使用量异常增长的抗菌药物

B.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物

C.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物

D.企业违规销售的抗菌药物

A.1

B.3

C.5

D.10

A、医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录

B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购

C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，三级医院不得超过45种，二级医院不得超过35种

D、医疗机构确因临床工作需要，抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案

E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天

A.A.超说明书/适应症用药不需要通过伦理委员会的批准

B.B.超说明书/适应症研究只需要通过医务相关部门批准就可以

C.C.超说明书/适应症研究应该以小样本、单中心进行

D.D.超说明书/适应症研究知情同意书中要明确告知受试者有关超出的内容

E.E.超说明书/适应症研究遇到损害，赔偿责任人是研究者及其所在机构

A.说明书中未提及的用法

B.也称未注册用法，其内容包括超适应证、超剂量、超疗程、超适应人群及改变说明书中规定的用药途径与用药间隔时间等

C.是指超适应症用法

D.是指超疗程用法

E.是指超剂量用药

抗菌药物应用指导原则中对药物按类别概述，其内容不包括（)。

A.该类药物抗菌活性特点

B.列举其主要品种

C.点评不同品种差异

D.严禁超说明书使用

E.官方批准的适应证

A.临时采购程序启动的前提是特殊治疗需用本机构抗菌药物供应目录以外的抗菌药物

B.临时采购应由药学部门提出申请

C.临时采购需说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由

D.临时采购需经抗菌药物管理工作组审核同意，由药学部门临时一次性购入使用

A.药物治疗过度

B.剂量不足

C.药物不良反应

D.用药依从性差