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[主观题]

药品经营企业采购药品时,按规定应当索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证,对上述资料的保存期限,以下说法正确的是

A.超过药品有效期1年,但不得少于3年

B.2年

C.3年

D.永久保存

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更多“药品经营企业采购药品时,按规定应当索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证,对上述资料的保存期限,以下说法正确的是”相关的问题

第1题

采购药品时,应索要、查验、留存资质证明文件,索取、留存销售凭证,应当保存至超过药品(),不得少于()

A.有效期2年;5年

B.有效期1年;3年

C.生产日期1年;3年

D.生产日期2年

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第2题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()

A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录

C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚

D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚

E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品绎营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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第3题

业务员在开展药品销售中,须收集、审核销售客户的合法经营资质资料,对药品零售企业,以下哪项资料不需收取()。
业务员在开展药品销售中,须收集、审核销售客户的合法经营资质资料,对药品零售企业,以下哪项资料不需收取()。

A、《营业执照》

B、《药品经营许可证》

C、采购委托书

D、房屋使用证明

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第4题

《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价,金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

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第5题

上述信息中甲药品批发企业向丙药品生产企业采购抗躁狂精神障碍治疗药时,应该审核的资料不包括()

A.《药品生产许可证》复印件

B.营业执照的年检证明复印件

C.GMP证书复印件

D.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件

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第6题

采购药品时,应核实、留存供货单位销售人员的相关资质,以下哪一项不是必须的?()

A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。

B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。

C、供货单位及供货品种相关资料。

D、与供货单位签订的质量保证协议。

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第7题

(1).药品经营企业、医疗机构必须(),(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品,必须(),(3).药品零售企业必须(),(4).药品生产企业只能销售()

A.本企业生产的药品

B.建有真实、完整的药品购进记录

C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外

D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品

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第8题

药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,应当提供哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件

D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件

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第9题

企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及相关凭证应当至少保存( )。
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及相关凭证应当至少保存()。

A.3年

B.药品有效期后1年

C.2年

D.5年

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第10题

对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()

A.药品上市许可持有人应当立即停止销售,通知药品经营企业和医疗机构停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回该药品义务

C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

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