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药事管理与法规 第二篇 第十八章 药品注册管理办法
药品注册申请的类型及界定
四期临床实验的比较
药品批准文号的格式的比较
四期临床实验的比较
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验
2013-01-08
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验依照《药品注册管理
2013-01-08
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是A.各期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ
2013-01-08
药物治疗作用确证阶段是A.B.C.D.E.
2013-01-08
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A.I期临
2015-03-26
根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临
2015-03-28