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非处方药登记管理属于A.B.C.D.E.
2013-01-08
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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请 C.补
2014-12-18
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《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请 B.进口药
2015-01-10
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药
2015-03-27
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《药品注册管理办法》适用范围不包括
2015-03-25
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于
2015-03-28
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
2015-03-28
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药
2015-03-29
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根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已
2015-03-29
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药
2015-03-29
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于
2015-03-30
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根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.仿
2015-03-26
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《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验的申请B.药品生产的申请C.药品进口
2015-03-31
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新药的监测期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
2015-03-26
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药品注册管理办法适用范围不包括
2015-03-29
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药
2015-03-30
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防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
2015-03-30
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根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对
2015-03-30
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根据《药品注册管理办法》,对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药
2015-04-15
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