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药事管理与法规
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药事管理与法规
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GM
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《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照
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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于复核检验。()
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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。
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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于指定检验。()
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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于抽查检验。()
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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验不属于()。
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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于注册检验。()
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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。
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负责监测和管理药品宏观经济的机构是国家发展和改革委员会。()
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负责监测和管理药品宏观经济的机构是()。
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负责监测和管理药品宏观经济的机构是国家中医药管理局。()
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负责监测和管理药品宏观经济的机构是国家卫生健康委员会。()
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负责监测和管理药品宏观经济的机构是国家医疗保障局。()
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负责监测和管理药品宏观经济的机构不是()。
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负责监测和管理药品宏观经济的机构是()。
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申请事项不需要取得行政许可的,行政机关负有告知的义务。()
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行政许可申请资料不全需要补全,行政机关应在法定期限内一次性告知申请人。()
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以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许可,如果利害关系人未提出请求,不予撤销。()
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行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止,为了公共利益需要,行政机关可以依法变更或撤回已经生效的行政许可。()
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