6岁男孩,家住农村,常随父母去农田,反复脐周呈痛半年,面色苍白3个月,腹痛无规律性,无呕吐,大便正常;体查皮肤粘膜稍苍白,无出血点及瘀斑,浅淋巴结未触及,心尖SMII,肺(-),腹平软,肝肋下1cm,脾未触及,全腹无包块、无压痛、无反跳痛。RBC3.0x10/L,Hb75g/L,MCV70fl网织红细胞0.016,WBC11x10L,N0.45,L0.45,M0.02,E(嗜酸性粒细胞)0.08,
提问者:07****28   悬赏: 0 学币   2020-02-17
8月男孩,面包苍白近2个月,近年来间有发热伴四肢关节痛。Bp100/70mmHg。面色苍白,心肺(-),腹
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6岁男孩,面色苍白半年入院,见有脐周痛,家住农村;贫血貌,心率108次/分,律整,心尖SMⅡ级,腹平
提问者:07****28   悬赏: 0 学币   2020-02-17
2岁男孩,自1岁开始反复感染,已确诊为X连锁无丙种球蛋白血症。近1周来发热。咳嗽、咳痰,双肺听诊有中小水泡音。诊断支气管肺炎。此患儿肺炎的病原最可能的是( )
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男孩,7岁。因患血友病甲多次接受血制品输注,3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦,近5天咳剧,微喘,门诊摄X线胸片为"间质性肺炎"改变,疑有艾滋病可能。该病的病原体是( )
提问者:07****28   悬赏: 0 学币   2020-02-17
高铁血红蛋白还原实验是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。( )
提问者:07****28   悬赏: 0 学币   2020-02-14
对于再生障碍性贫血的患儿,应输新鲜全血,以纠正三系减少。( )
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遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术,术后黄疸消失,贫血纠正,不再发生溶血危象和再障危象,达到彻底治愈。( )
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优球蛋白溶解时间缩短表示纤溶亢进。( )
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剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的功效主要是提高机体免疫力,防治感染,减少复发机会。( )
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判断小儿有无贫血,只要观察其面颊有无苍白即可。( )
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出生后主要是骨髓造血,但婴幼儿期有少量黄骨髓,当造血需要增加时,它可转变为红骨髓而恢复造血功能。( )
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生前肝脾是主要造血器官,生后骨髓则为唯一造血组织。( )
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Cooley贫血者HbF大多>0.40,这是诊断的重要依据。( )
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重型α-地中海贫血又称HbH,是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。( )
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红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。( )
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血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。( )
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急性粒细胞性白血病多见发生中枢神经系统浸润。( )
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血友病甲为性连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。( )
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贫血的临床表现为精神不振、乏力、头昏、耳鸣、食欲减退,皮肤、粘膜苍白为突出表现。( )
提问者:07****28   悬赏: 0 学币   2020-02-14
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