A.维拉帕米
B.盐酸胺碘酮
C.盐酸普萘洛尔
D.硝酸异山梨酯
E.盐酸普罗帕酮
第1题
体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是( )
A、准确度
B、精密度
C、专属性
D、定量限
E、线性与范围
第2题
可作为不溶性骨架片的骨架材料是( )
A、聚乙烯醇
B、壳聚糖
C、果胶
D、海藻酸钠
E、聚氧乙烯
第3题
阿司匹林分子中具有羧基,含量测定可采用( )
A、酸碱滴定法
B、沉淀滴定法
C、氧化还原滴定法
D、非水溶液滴定法
E、电位滴定法
第4题
颗粒剂的制备流程是( )
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B、粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装
E、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
第6题
毒性药品的包装容器上必须印有( )
A、特殊标志
B、毒字
C、特殊图案
D、彩色标志
E、毒药标志
第7题
洁净厂房的温、湿度要求为( )
A、温度13~15℃,相对湿度50%~70%
B、温度15~18℃,相对湿度50%~70%
C、温度18~26℃,相对湿度40%~60%
D、温度18~24℃,相对湿度50%~70%
E、温度15~18℃,相对湿度45%~65%
第8题
下列制备微囊的方法中,需加入凝聚剂的是( )
A、单凝聚法B、界面缩聚法
C、辐射交联法
D、液中干燥法
E、喷雾干燥法
第9题
关于药典的叙述正确的是( )
A、由国家卫生部门编纂
B、由政府颁布执行,不具有法律约束力
C、不必不断修订出版
D、药典的增补本不具法律的约束力
E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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