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药品生产洁净室（区)的空气洁净度别划分为（)A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个

药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()

A.一个

B.二个

C.三个

D.四个

E.五个

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第1题

用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢。此方法为()

A.灭菌

B.除菌

C.消毒

D.脱毒

E.去毒

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第2题

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全

C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

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第3题

药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()

A.制度和记录两大类

B.标准和记录两大类

C.工作标准和原始记录两大类

D.技术标准和原始记录两大类

E.管理制度和技术标准两大类

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第4题

车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()

A.生产指令

B.工艺规程

C.生产计划

D.发货计划

E.库存数量

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