青春期下丘脑分泌促性腺激素释放激素其作用 A．刺激卵巢发育及排卵 B．刺激垂体分泌雌激素与孕

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构

D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗卫生机构

D．药品不良反应监测机构

E．有关主管部门

应报告药品不良反应的单位是

A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B、药品生产企业、药品经营企业

C、药品经营企业、医疗卫生机构

D、药品生产企业、医疗卫生机构

E、医疗卫生机构

A．及时报告药品不良反应

B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D．按规定报告所发现的药品不良反应

E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

A．及时报告药品不良反应

B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D．按规定报告所发现的药品不良反应

E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

A．及时报告药品不良反应

B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D．按规定报告所发现的药品不良反应

E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

A．及时报告药品不良反应

B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D．按规定报告所发现的药品不良反应

E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

A．药品经营企业

B．药品生产企业、药品经营企业

C．医疗卫生机构

D．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

E．药品生产企业

A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度

B．药品不良反应必要时可以越级报

C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告