药品生产企业对新药监测期已满以后的．药品

某试液中Cu²⁺和Ag⁺浓度均为2.0×10^-2mol·dm^-3，以0.40mol·dm^-3氨性缓冲溶液控制pH=10.0，然后用2.0×10^-2mol·dm^-3EDTA滴定其中Cu²⁺，计算，若以紫脲酸氨为指示剂(pH=10时，pCu_t=13.8)，计算终点误差。

用EDTA溶液(2.0×10^-2mol/L)滴定相同浓度的Cu²⁺，若溶液pH=10，游离氨浓度为0.20mol/L，

在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，以铬黑T(EBT)为指示剂，以2.0×10^-2mol·dm^-3EDTA滴定2.0×10^-2mol·dm^-3Ca²⁺，问终点误差为多少？若在相同条件下滴定的是2.0×10^-2mol·dm^-3Mg²⁺，其终点误差又为多少？

实验证明，以铬黑T(EBT)为指示剂，于pH=9.6的氨性缓冲溶液中，用2.0×10^-2mol·dm^-3EDTA滴定同浓度的Mg²⁺时，准确度很高。试着从理论上说明在上述条件下滴定Mg²⁺的最佳pH=9.6。

在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，含有浓度均为2.0×10^-2mol·L^-1的Mg²⁺和Zn²⁺。今加入KCN掩蔽其中的Zn²⁺，再以2.0×10^-2mol·L^-1EDTA滴定此混合溶液25.0mL中的Mg²⁺。若检测终点时，△pMg=0.2，欲使终点误差E_t=0.1%，问应加入KCN多少克？(lgK_ZnY=16.5，lgK_MgY=8.7；pH=10.0时，lgα_Y(H)=0.45；HCN的pK_a=9.21；Zn²⁺-CN^-络合物的lgβ₄=16.7，M(KCN)=65.1g·mol^-1)

以2.0×10^-2mol·L^-1EDTA滴定同浓度的Zn²⁺，可采用两种方法。一是在pH=5.5的六亚甲基四胺缓冲溶液中，以二甲酚橙(XO)为指示剂；二是在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，其中游离氨的浓度为0.20mol·L^-1，以铬黑T(EBT)为指示剂。试分别计算上述两种方法的终点误差各为多少？

(lgK_ZnY=16.5；pH=5.5时，lgα_Y(H)=5.5，pZn_ep(XO)=5.7；pH=10.0时，lgα_Y(H)=0.45，lgα_Zn(OH)=2.4，pZn_ep(EBT)=12.2；Zn²⁺-NH₃络合物的lgβ₁～lgβ₄分别为2.37、4.81、7.31、9.46)

在pH=10.0的氨性缓冲溶液(终点时含有0.010mol•L-1游离氨)中，用0.020mol•L-1EDTA滴定同浓度Cu2+溶液，分别计算滴定至化学计量点前后0.1%时的pCu'和pCu值。若用PAN为指示剂，计算滴定的终点误差。已知CuY的lgK=18.8，pH=10.0时=0.5，=0.8，PAN的=13.8，Cu-NH3配合物的各级累积常数lgβ1~1gβ4：4.13，7.61，10.48，12.59。

用2.0×10^-2mol·dm^-3EDTA滴定浓度均为2.0×10^-2mol·dm^-3的Cu²⁺和Ca²⁺混合液中的Cu²⁺，控制pH=5.0，以PAN为指示剂，计算终点误差。

在pH=10的氨性缓冲溶液中含有0.020mol·L^-1Cu²⁺，若以PAN作指示剂，用0.020mol·L^-1EDTA溶液滴定至终点，计算终点误差。(终点时，游离氨为0.10mol·L^-1，pCu_ep=13.8。)