安罗替尼的作用机制包括（）

A.抗血管生成多靶点全面。强效抑制

B.抑制肿瘤细胞增值和转移

C.重塑肿瘤微环境、联合增效

D.以上都是

A.全面的抗血管生成作用

B.抑制肿瘤细胞的增殖及转移

C.改善肿瘤微环境，协同增效

D.提升患者免疫力

A.抗血管生成多靶点全面、强效抑制

B.抑制肿瘤细胞增殖和转移

C.重塑肿瘤微环境，联合增效

D.作用于细胞膜外的VEGFR、PDGFR和FGFR

A.抗血管生成多靶点全面、强效抑制

B.抑制肿瘤细胞增殖和转移

C.重塑肿瘤微环境，联合增效

D.改善肿瘤的缺氧和高pH值环境

A.抑制肿瘤血管新生

B.抑制肿瘤细胞增殖转移

C.抗血管生成药物-调节肿瘤微环境

D.抵抗细胞死亡

A.抗血管生成相关靶点覆盖全面，强效促进血管新生

B.抗血管生成相关靶点覆盖全面，强效抑制血管新生

C.抑制肿瘤细胞增殖和转移

D.重塑肿瘤微环境，联合增效

A.安罗替尼是一种小分子多靶点TKI，抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增值，目前已在多个实体瘤上显示其临床抗肿瘤作用

B.TQ-B2450是正大天晴自主研发的PD-L1抑制剂，目前已开展多个实体瘤临床研究

C.多项临床研究表明抗血管生成药联合ICI治疗有协同抗肿瘤作用

D.1b期研究旨在探索TQ-2450联合安罗替尼治疗晚期实体瘤患者最佳剂量

A.安罗替尼具有抗血管生成多重靶点同时具有C-Kit靶点

B.安罗替尼靶点覆盖血管生成的主要通路及其旁路的激酶受体

C.安罗替尼具有独特的化学结构

D.安罗替尼作用靶区集中

A.贝伐珠单抗

B.重组人血管内皮抑制素

C.安罗替尼

D.尼达尼布

A.安罗替尼

B.西妥昔单抗

C.贝伐珠单抗

D.呋喹替尼

E.瑞戈替尼

F.吉非替尼

A.恩度是小分子抗血管生成药物

B.阿帕替尼作用于VEGFR、PDGFR靶点

C.安罗替尼同时对细胞膜内外靶点都有作用

D.NMPA批准尼达尼布治疗肺纤维化

E.阿帕替尼未获批肺癌相关适应症