A.临床试验机构
B.受试者
C.伦理委员会
D.专业学会
第1题
A.药政管理部门
第2题
A.研究者
B.伦理委员会
C.受试者
D.药政管理部门
第3题
D.临床非参试人员
第4题
第5题
研究者提前终止或暂停一项临床试验,可根据具体情况决定是否通知伦理委员会。()
第6题
第7题
第8题
第9题
B.临床试验机构
C.药品监督管理部门
第10题
A.所有相关的研究者和临床试验机构
B.伦理委员会和药品监督管理部门
C.所有的研究者和临床试验机构和药品监督管理部门
D.伦理委员会和临床试验机构和药品监督管理部门
第11题
A.研究者和临床试验机构、伦理委员会
B.研究者和临床试验机构、药品监督管理部门
C.研究者和伦理委员会、药品监督管理部门
D.临床试验机构和伦理委员会、药品监督管理部门
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