A.书面
B.现场
C.直接
D.间接
第1题
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督,受托方负责委托生产药品的批准放行
C.受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
D.委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查
第3题
A.生产条件
B.生产技术水平
C.质量管理状况
D.企业经营情况
第5题
A.生产管理情况
B.验证管理情况
C.硬件设施
D.质量管理情况
第6题
A.生产管理情况
B. 验证管理情况
C. 硬件设施
D. 质量管理情况
第8题
A.对委托方按生产假药给予处罚,受托方无须承担责任
B.对委托方按生产劣药给予处罚,受托方无须承担责任
C.对委托方、受托方均按生产假药给予处罚
D.对委托方、受托方均按生产劣药给予处罚
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!