一次性使用无茵医疗器械经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年

A.1

B.2

C.3

D.4

A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用

B.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械

C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

D.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

E.对购进的医疗器械必须验明产品合格证明

A.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

B.必须验明产品合格证明

C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

D.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

E.医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录

A.《医疗器械生产许可证》

B.《医疗器械产品注册证》

C.《卫生许可证》

D.《医疗器械经营企业许可证》

E.《一次性医疗用品使用证》

A.使用的消毒器械、一次性医疗器械和器具应符合国家的有关规定

B.各种用于注射、穿刺与有创操作的医疗器械应一用一消毒

C.一次性使用的医疗器械、器具应一次性使用

D.接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒

A.2年

B.3年

C.5年

D.医疗器械规定使用期限终止后5年

A.生产企业《医疗器械生产企业许可证》

B.经营企业的《工业产品生产许可证》

C.生产企业《医疗器械产品注册证》

D.经营企业《医疗器械经营企业许可证》

A.1.3

B.2. 3

C.1.5

D.2. 5