TORCH 研究结果显示， 舒利迭 50/500 µg 治疗 3 年，比安慰剂组多延缓 FEV1 下降达 ___ml /年（）

A.17%

B.47%

C.85%

D.56%

E.67%

A.0.26

B.0.25

C.0.28

D.0

A.0.25

B.0.52

C.0.34

D.0

A.总急性加重（HCU）：无显著差异

B.需要抗生素的急性加重：舒利迭组比思力华组高19%

C.肺功能改善和急性加重需要住院次数相当

D.肺炎发生率舒利迭组是思力华组的2倍

A.0.38

B.0.48

C.0.58

D.0.68

A.接受t-PA治疗组患者在3个月后通过量表评估显示仅有极少残疾或无残疾的可能性至少较安慰剂治疗组患者高出30%

B.3个月时t-PA治疗组患者在所有四项结果评估方面均显示获得受益

C.证实了t-PA治疗带来的长期临床受益

D.t-PA治疗组和安慰剂治疗组在24小时后神经系统损伤获得改善的患者百分比方面存在显著差异

A.0.1

B.0.15

C.0.2

D.0

A.0.47

B.0.52

C.0.57

D.0

A.4.5% 2.6%

B.5.3% 3.5%

C.9.2% 6%

D.12.8% 9%

A.0.03μg／ml

B.0.3μg／ml

C.3μg／ml

D.30μg／ml

E.300μg／ml

A.0.03μg/ml

B.0.3μg/ml

C.3μg/ml

D.30μg/ml

E.300μg/ml