中国药典2015年版由原国家食品药品监督管理总局于2015年6月5日发布，自起实施

（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期

国家药品标准包括

A、《中国药典》

B、国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准

C、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

D、外国颁布的药品标准

E、《中国药典》增补本

国家食品药品监督管理总局于2014年10月27日发布食物中毒的风险警示，任何食品生产经营单位不得采购、加工和销售下列哪种螺类( )。

A.织纹螺

B.田螺

C.黄泥螺

D.拟紫口玉螺

自2015年8月25日()发布起，国家食品药品监督管理总局不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健品。

新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。

A.2014年6月1日

B.2014年7月1日

C.2014年9月1日

D.2014年10月1日

进口( )、( )医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给( )。

A.2016/1/1

B.2016/2/1

C.2016/3/1

D.2016/4/1

现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局( )年发布的。

A.2014年

B.2015年

C.2016年

D.2017年

负责国家药品标准制定和修订的是

A、国家药典委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、国务院

D、省级食品药品监督管理局

E、市级食品药品监督管理局

下列叙述正确的是

A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施

B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版

C．《美国国家处方集》的英文缩写为USP

D．《英国药典》由凡例、正文、附录组成

E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则