A.尚未制定法律的,行政法规可以设定行政许可
B.国务院可以采用发布决定的方式设定行政许可
C.省、自治区、直辖市人民政府规章可以设定临时性的行政许可
D.地方政府规章设定的临时性的行政许可实施满1年需要继续实施的,应当提请国务院制定行政法规
第2题
A.复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂,其组分为:……”
B.复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用
C.复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D.复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项
E.复方制剂说明书中一般不列规格这一项
第3题
A.复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂,其组分为:……”
B.复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用
C.复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D.复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项
E.复方制剂说明书中一般不列规格这一项
第7题
A.难以体现复方药动学研究在中药新药研发过程中的贡献和价值
B.难以反映中药复方作用的整体观
C.难以阐明中药配伍多成分共存时的体内过程特征与规律
D.难以确定中药复方药效物质基础
第8题
临床用药研究不包括:
A.改进给药方案
B.探索药品配伍变化
C.确定药代动力学性质
D.确定药品质量
E.明确药品不良反应机制
第10题
A.熟悉药品的名称、规格、用法用量及各种复方制剂的药物成分
B.熟悉药品的药理作用、作用机制、以及药代动力学理论
C.熟悉药品的不良反应、注意事项,并了解药物相互间的配伍反应
D.掌握儿童、老年及特殊生理、病理病人的用药特点,并具有根据药代动力学参数制定合理化给药方案的能力
E.掌握药品的价格
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