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[单选题]

可撤销民事行为的请求应当自行为成立时起()内提出。

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

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第1题

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()A.国家食品药品监督管理局 B.

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级药品食品监督管理局

D.中国药品生物制品检定所

E.中华人民共和国卫生部

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第2题

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()。A.国家食品药品监督管理局 B.

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级药品食品监督管理局

D.中国药品生物制品检定所

E.中华人民共和国卫生部

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第3题

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.国家技术监督局批准B.国家劳动保障部批准C.

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A.国家技术监督局批准

B.国家劳动保障部批准

C.中华人民共和国卫生部批准

D.国家药品监督管理局批准

E.国家工商管理局批准

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第4题

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A.中华人民共和国卫生部批准

B.国家药品监督管理局批准

C.国家工商管理局批准

D.国家技术监督局批准

E.国家劳动保障部批准

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第5题

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A.中华人民共和国卫生部批准

B.国家药品监督管理局批准

C.国家工商管理局批准

D.国家技术监督局批准

E.国家劳动保障部批准

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第6题

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经:A.国家工商行政管理总局批准B.国家药品监督管理

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经:

A.国家工商行政管理总局批准

B.国家药品监督管理局批准

C.劳动和社会保障部批准

D.卫生部批准

E.国家质量监督检验检疫总局批准

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第7题

以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是()A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用

以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是()

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D.药品商品名不得与通用名连写,应分行

E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

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第8题

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D.药品商品名不得与通用名连写,应分行

E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

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第9题

以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是()A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用

以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是()

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D.药品商品名不得与通用名连写,应分行

E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

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第10题

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D.药品商品名不得与通用名连写,应分行

E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

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