根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)，药品标签上的商品名不得比通用名更为突出，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的

A. 1/1

B. 1/2

C. 1/3

D. 1/4

E. 1/5

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于( )

A．1:1

B．1:2

C．1:3

D．1:4

E．1:5

A.1/1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.1/5

《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上，药品通用名的单字面积必须是商品名的

A．一半大

B．八分大

C．一倍大

D．两倍大

E．三倍大

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装上通用名单字面积必须大于商品名的

A、一倍

B、两倍半

C、一倍半

D、三倍

E、两倍

根据《药品说明书和标签管理规定》 ， 原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明

A．药品名称

B．规格

C．贮藏

D．不良反应

E．生产批号

根据《药品说明书和标签管理规定》（24号令）规定，药品通用名称印制与标注表述错误的是

A、不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

B、字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

C、对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

D、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出

E、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写