以下通常不接受“签发证书”的国家是（)。A．美国B．加拿大C．澳大利．D．日本

生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A．国家卫生部负责

B．国务院药品监督管理部门负责

C．省级药品监督管理部门负责

D．药品认证中心负责

E．国家计划委员会负责

生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A．国家卫生部负责

B．国务院药品监督管理部门负责

C．省级药品监督管理部门负责

D．药品认证中心负责

E．国家计划委员会负责

生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A．国家卫生部负责

B．国务院药品监督管理部门负责

C．省级药品监督管理部门负责

D．药品认证中心负责

E．国家计划委员会负责

A．放射性药品

B．注射剂

C．处方药

D．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

A．生产片剂、生物制品的药品生产企业

B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业

C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业

D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业

E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业

负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A、CFDA

B、FDA

C、省级药品监督管理部门

D、卫生和计划生育委员会

E、省级卫生行政部门

A．SFDA

B．FDA

C．省级药品监督管理部门

D．卫生部

A．注射剂

B．规定的生物制品

C．血液制品

D．疫苗制品

E．跨省、自治区、直辖市的药品